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                            當前位置:首頁  >  技術文章  >  突觸后密度蛋白93抗體的標記實驗要點

                            突觸后密度蛋白93抗體的標記實驗要點

                            更新時間:2024-02-20      點擊次數:198

                            突觸后密度蛋白93抗體的標記實驗要點:


                            1.如在反應混合液中有疊氮鈉或游離氨基存在,會抑制標記反應。因此,蛋白質在反應前要對 0.1mol/L緩沖液或0.5mol/L硼酸緩沖液充分透析;


                            2.所用的NHSB及待化蛋白質之間的分子比按蛋白質表面的ε-氨基的密度會有所不同,選擇不當則影響標記的效率,應先用幾個不同的分子比來篩選最適條件;


                            3.用NHSB量過量也是不利的,抗原的結合位點可能因此被封閉,導致抗體失活;


                            4.由于抗體的氨基不易接近可能造成化不足,此時可加入去污劑如 Triton x-100, Tween20等;


                            5.當游離ε-氨基(賴氨酸殘基的氨基)存在于抗體的抗原結合位點時,或位于酶的催化位點時,化會降低或損傷抗體蛋白的結合力或活性;


                            6.還可能與不同的功能基團,如羰基、氨基、巰基、異咪唑基及基,也可與糖基共價結合;


                            7.交聯反應后,應充分透析,否則,殘余的會對化抗體與親和素的結合產生競爭作用;


                            8.在細胞的熒光標記實驗中,中和親和素的本底低,但由于鏈霉親和素含有少量正電荷,故對某些細胞可導致高本底。


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